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第八百十三章 无能为力(2 / 2)

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髓性肌萎缩症患儿的父母,望了过去,发现患儿的母亲正直勾勾盯着小姑娘。

他正想提醒,患儿母亲急切地问:“医生,是不是一定要父母双方的血液?晚一天可以吗?我们是江南S省的,孩子的爸爸今晚不一定能及时赶到淞海市。”

“必须要父母的血,我需要拿到患儿父母的血液做一次化验,然后才能配制针对性的药物,明天早上赶不到,可以延迟到后天早上。

最迟后天中午要将血给我,我拿到血样研究了才能知道我手里的药足不足,不足的再安排人去采购也来得及,后天晚上也能及时配制药物,给孩子做了治疗之后至少得观察一二天。

我在第一医院预计停留四五天时间,家属明天晚上赶至淞海市,后天凌晨去抽血是来得及的。”

“我记下了。”患儿妈妈眼睛里有了亮彩,治疗脊髓性肌萎缩症的药物是进口的,打一针十几万,一个月一针,一年得百多万,一般家庭根本承担不起。

她们家因为处在经济开发区,托国家搞经济开发的福,拆迁了,所以小有资产,目前能承担得起三年左右的治疗费。

能不能承担起费用是一回事,重要的是即使有靶向治疗药物,也不能治好,只是暂时保住孩子的命。

小姑娘说能让孩子恢复到正常孩子的八成健康!

八成啊,那就是除了智商与反应能力略差一些,基上与健康的孩子差别不大,那是多么美好的治疗效果!

患儿妈妈几乎想马上给孩子爸爸打电话,让他赶紧过来。

患儿家属没有异议,乐韵没再给她解释手术中存在的的风险,不想放弃孩子的患儿家长都是真的爱孩子的父母,她也会尽力挽救孩子,让他们家庭完整。

还有好几科室要去看诊,不能在神经科逗留太久,乐韵也没有立即写治疗顺序名单,先去下一个科室。

沈一手等人又引路,以就近原则,下了肿瘤科。

肿瘤科的小病人较多,各种肿瘤都有,以恶性肿瘤,恶性肿瘤就是癌。

乐同学在肿瘤科的住院部的护理大厅给列队等候的小病人看诊,病人即有婴幼儿,也有即将成年的青少年。

黎照带了小师弟和护士找到神经科时,得悉乐小姑娘去了肿瘤科,又找去肿瘤科。

他们找到肿瘤科,看到小姑娘正在给病人看诊,默默地站在一旁旁观。

乐同学花了半个钟,将肿瘤科的小病人全给看了诊,与医生去了一边的办公室单独聊。

医生与小姑娘说了几句,又将一位肺癌患儿的家长请进办公室,并关上了门。

乐韵没有拐弯磨角,直接告诉某个孩子的状况告诉了家长,那孩子是呼吸道方面的肿瘤,是肺癌,已经到了晚期,整个肺都坏了,癌细胞已经护散全身,肝和肾被癌细胞感染后正在快速恶化。

患儿的身体已是千疮百孔,非人为能挽回,不做治疗,他最多还有二个月的寿命。

而乐同学,仅只能为他减轻痛苦,为他延长两三个月的寿命,为他延长三个月的命就是最大的期限。

哪果进行肺移植,目前就算有肺源,移植成功的机率也低到接近零,再说,医院也没有匹配的肺源,孩子的父母以前做过匹配,配型失败。

而现有的人工肺叫氧合器或气体交换器,大多用于做手术时体外循环,需要和血泵配合便用,其实就是人工心肺机,而不是植入体内的能永久性代替肺功能的人体器官。

孩子在医院本身已经用上了人工肺帮助呼吸,所以说用人工肺机代替肺也不现实。

乐小同学再厉害,奈何患儿躯体已坏,她的药再好也没用,就算用药物杀死癌细胞,患儿的躯体也熬不过半年。

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